• SEP a du cinéma !

        SEP = Sclérose en Plaque ;

        Maladie neurologique invalidante qui ne se voit pas toujours,

        mais qui attaque de l'intérieur, je connais, ma fille Laure la supporte

        depuis plus de quinze ans, et elle continue de travailler comme si...çà allait bien,

        

     SEP a du cinéma !

     

     SEP a du cinéma !

     

              il ne faut se souvenir que des bons moments : 

     

     SEP a du cinéma !

     

     SEP a du cinéma !

     

             et espérer que la recherche médicale finira par trouver des solutions, pour le moment

            je dis que çà va pas trop mal et que chaque jour est un de plus de gagné, et qu'il y a pire ;

            Belle journée à toutes et tous, MIAOU !!!!

     

    « Les Pins SAMEDI »

  • Commentaires

    30
    Vendredi 8 Juin à 08:30

    cette sale maladie ,ma petite Ophélie pour l'instant avec le traitement ça va ..mais , souvent elle a des coups de fatigue.elle travaille à mi-temps.espérons qu'à l'avenir ,il  trouve le bon remède ..moi j'ai passé une mamo ,la première lecture ,rien ,mais hier j'ai reçu un courrier ,ou il faut passer des examens complémentaires.,il faut que je vois  mon médecin et prendre des rendez-vous ,espérons  qu'il n'y est rien de gros grave.bises.

      • Vendredi 8 Juin à 09:48

        désolée, on est toujours à la merci de n'importe quoi, j'espère qu'il n'y a rien de grave, courage  aussi à Ophélie, je sais combien c'est pénible,

        Laure c'est aussi grosse fatigue !!! Bisous, MIAOU !!!!

    29
    Jeudi 7 Juin à 07:27

    Son courage mérite le respect.

    28
    Mardi 5 Juin à 17:57

    Elle est très courageuse, et vous aussi... il n'est pas facile de voir un de ses enfants souffrir.

    Je t'embrasse très fort.

    27
    Dimanche 3 Juin à 23:12

    Ces maladies invisibles mais qui invalident malgré tout, je connais hélas. Il faut continuer , mais ce n'est pas toujours facile pour celui qui en est atteint. Et quand elles touchent nos enfants, cela nous rend triste de ne pouvoir les aider comme on le voudrait.

    Courage à ta fille et à toi..

      • Lundi 4 Juin à 09:28

        MERCI, bonne journée à toi, MIAOU !!!

    26
    Vendredi 1er Juin à 20:07

    Bonsoir Bernadette. C'est une maladie qui a touché plusieurs de mes proches. Ta fille a l'air d'être une battante. J'espère que la recherche fera des progrès. Bisous

      • Vendredi 1er Juin à 20:50

        MERCI Brigitte, en effet faut toujours espérer, bonne soirée, Bisous, MIAOU !!!!

    25
    Vendredi 1er Juin à 18:14

    bonjour Bernadette , oui une saleté de maladie qui ronge la vie et +++  !  courage à ta fille Laure et à vous tous autour !!!

    superbes tes photos  et ... avec le minou  et le cheval et ...   

    gros bisous depuis Cambo les bains ... !  passez un beau weekend  a++ amicalement

    tu as changé tout ton blog  !!    ...

      • Vendredi 1er Juin à 19:19

        oui je fais des essais ! celui-ci pour le moment convient bien,

        j'espère que vous n'avez pas trop d'eau!!!MIAOU !!!!

    24
    Vendredi 1er Juin à 08:53

    Bonjour d’Angers …
    Surpris mais agréablement par ta nouvelle présentation …
    Oui ! Je connais aussi dans ma famille … combat permanent …
    Je lui souhaite du courage ainsi qu’à vous tous ...

    Passe une b
    onne journée ... Amicalement ... ¢ℓαυ∂є …

      • Vendredi 1er Juin à 11:53

        MERCI , en effet faut supporter et accompagner, Bonne journée à toi,

        le soleil revient, en espérant que çà va durer cette fois, MIAOU !!!!

    23
    Vendredi 1er Juin à 06:30

    un combat solitaire !!! bon courage ! bonne journée

    22
    Jeudi 31 Mai à 20:25

    j'oubliais de te féliciter pour ta nouvelle présentaion, très agréable et claire. Bises.

      • Jeudi 31 Mai à 20:40

        MERCI, donc tu sais ce que c'est, hélas ! Gros bisous, MIAOU !!!!

    21
    Jeudi 31 Mai à 20:24

    une voisine a la SEP ; attrapée à 20 ans, elle s'était endormie une bonne vingtaine d'années puis elle est revenue ; et elle ne travaille plus désormais (a pu prendre une retraite anticipée - mère de 3 enfants) ; mais les médicaments ne conviennent pas à sa SEP. Comme toi, je croise les doigts pour que de nouveaux médicaments soient trouvés : bises à toi et à ta fille. 

    20
    Jeudi 31 Mai à 20:08

    Je ne savais pas que c'était la journée de cette satanée SEP!

    Ta fille a vraiment du courage,mais tant qu'elle peut,elle a raison de continuer malgré la fatigue qu'elle doit ressentir...

    On a l'air toujours bien,mais voilà on a pas la chanson!c'est ce que je dis quand on me dit ça!

    Pour le moment,avec le nouveau traitement que j'ai.On va dire que je vais assez( bien).

    Mais avec le temps,ça devient dur de marcher sur de long trajet.Je ne peux faire que 200 à 300 m et après mes jambes n'en veulent plus.

    bon,j'arrête de parler de moi et tu dis à Marie-Laure qu'elle ne baisse pas les bras et qu'elle aille toujours de l'avant,même s'il y a des jours plus durs que d'autres.

    Ta fille est magnifique,

    je vous embrasse à toutes les deux,gros bisous

      • Jeudi 31 Mai à 20:39

        Chère danie, j'espère que tu vas "pas trop mal" comme tu dis (mail perso suit...)

        oui ma "Minette" est courageuse, je t'embrasse, MIAOU !!!!  cool

    19
    Jeudi 31 Mai à 18:39

    Un beau témoignage Mistigris pour cette journée Mondiale de la SEP .

    Bisous

    18
    Jeudi 31 Mai à 18:31

    Elle en a du courage... ce n'est pas une maladie que beaucoup ne comprenne pas parce qu'elle ne se voit pas...

    J'ai un ami qui est touché aussi et ses déplacement sont devenu difficile au fil du temps!!!! Mais il garde le moral et c'est important!!

    Bises

      • Jeudi 31 Mai à 19:25

        c'est vrai tant qu'il n'y a pas trop d'évolution mais il y a tellement de sortes de cette maladie,

        ce n'est pas évident , alors courage à toutes et tous ,  Merci de ton témoignage, Bisous, MIAOU !!!!  cool wink2

    17
    Jeudi 31 Mai à 18:05

    Une maladie terrible !

    Mais la volonté reste un bon moyen  de repousser  la maladie 

    Ces personnes nous donnent des leçons de vie !

    Bonne soirée Mistigris 

    Bises

      • Jeudi 31 Mai à 18:16

        oui il faut se dire qu'il y a pire ! 

        Merci à toi, MIAOU !!!!  money

    16
    Jeudi 31 Mai à 18:01

    Bravo à ta fille Bernadette , oui il faut beaucoup de courage et prendre la vie à bras le corps pour avancer malgré tout 

    c'est très dur pour une Maman de voir sa fille souffrir , j'en sais quelques chose , ma fille la plus jeune souffre de la m^me maladie 

    que son Papa "une insuffisance respiratoire " ne peux monter des escaliers , ne peux faire d' efforts sans perdre son souffle 

    mais elle travaille aussi , du moins tant qu'elle ne sera pas sous oxygène après !!! elle sera comme son Père , dépendante des bouteilles 

    d'oxygène ...........

    Le vie est parfois dur  je pense à toi et à elle moi aussi 

    Gros bisous Bernadette 

    Hélène

      • Jeudi 31 Mai à 18:14

        MERCI Hélène, j'évite d'en parler ici mais c'est vrai que c'est souvent difficile,

        et sa soeur a la "maladie de crhon " !! no comment !

        Bisous et je pense aux tiens aussi, MIAOU !!!!  smile

    15
    Jeudi 31 Mai à 16:50

    Et pas facile pour les mamans de voir leur fille ou leur garçon souffrir de ces maladies invalidantes sans pourvoir soulager leurs douleurs n'est-ce-pas ?  Ils ont le courage de se tenir debout malgré leur maladie, de vivre chaque jour avec courage.
    C'est la journée de la SEP en effet et ces maladies qui touchent les os ou les articulations.
    Ta fille est jolie avec ses animaux qu'elle adore. Elle semble vivre pleinement, tout comme mon fiston wink2

    Gros bisous à elle, à toi et ... espérons.

     

      • Jeudi 31 Mai à 16:58

        oui mamiecha, ce sont des photos de 2012, une petite née chez elle, (partie à Bar chez ma nièce), 

        les autres vendus car pas possible de continuer son élevage, elle a arrêté il y a deux ans maintenant,

        la première photo a été prise à Pâques cette année chez elle à Quillan (11) - elle va "pas trop mal"

        nouveau traitement et autres effets secondaires, pffftttt !!!! Grrrrr !!!!

        Bisous, je pense aussi à ton fils, MIAOU !!!!!  yes sarcastic

    14
    Mamounette
    Jeudi 31 Mai à 16:03

    Quel courage.

    13
    Jeudi 31 Mai à 15:51

    Une vraie saleté cette maladie!  . Oh oui, se dire que chaque jour est une victoire. C'est si terrible de savoir son enfant malade.  

    Toutes mes meilleures pensées pour ta fille et toi.

    Bises Mistigris.

      • Jeudi 31 Mai à 16:02

        MERCI ZOE c'est une battante ma "minette", heureusement ! mais pas toujours drôle en effet !

        j'espère que toi çà va aller aussi, bisous, MIAOU !!!smile

    Suivre le flux RSS des commentaires


    Ajouter un commentaire

    Nom / Pseudo :

    E-mail (facultatif) :

    Site Web (facultatif) :

    Commentaire :