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SEP a du cinéma !
SEP = Sclérose en Plaque ;
Maladie neurologique invalidante qui ne se voit pas toujours,
mais qui attaque de l'intérieur, je connais, ma fille Laure la supporte
depuis plus de quinze ans, et elle continue de travailler comme si...çà allait bien,
il ne faut se souvenir que des bons moments :
et espérer que la recherche médicale finira par trouver des solutions, pour le moment
je dis que çà va pas trop mal et que chaque jour est un de plus de gagné, et qu'il y a pire ;
Belle journée à toutes et tous, MIAOU !!!!
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Commentaires
Elle est très courageuse, et vous aussi... il n'est pas facile de voir un de ses enfants souffrir.
Je t'embrasse très fort.
Ces maladies invisibles mais qui invalident malgré tout, je connais hélas. Il faut continuer , mais ce n'est pas toujours facile pour celui qui en est atteint. Et quand elles touchent nos enfants, cela nous rend triste de ne pouvoir les aider comme on le voudrait.
Courage à ta fille et à toi..
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Lundi 4 Juin 2018 à 09:28
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Bonsoir Bernadette. C'est une maladie qui a touché plusieurs de mes proches. Ta fille a l'air d'être une battante. J'espère que la recherche fera des progrès. Bisous
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Vendredi 1er Juin 2018 à 20:50
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bonjour Bernadette , oui une saleté de maladie qui ronge la vie et +++ ! courage à ta fille Laure et à vous tous autour !!!
superbes tes photos et ... avec le minou et le cheval et ...
gros bisous depuis Cambo les bains ... ! passez un beau weekend a++ amicalement
tu as changé tout ton blog !! ...
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Vendredi 1er Juin 2018 à 19:19
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Bonjour d’Angers …
Surpris mais agréablement par ta nouvelle présentation …
Oui ! Je connais aussi dans ma famille … combat permanent …
Je lui souhaite du courage ainsi qu’à vous tous ...
Passe une bonne journée ... Amicalement ... ¢ℓαυ∂є …-
Vendredi 1er Juin 2018 à 11:53
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j'oubliais de te féliciter pour ta nouvelle présentaion, très agréable et claire. Bises.
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Jeudi 31 Mai 2018 à 20:40
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une voisine a la SEP ; attrapée à 20 ans, elle s'était endormie une bonne vingtaine d'années puis elle est revenue ; et elle ne travaille plus désormais (a pu prendre une retraite anticipée - mère de 3 enfants) ; mais les médicaments ne conviennent pas à sa SEP. Comme toi, je croise les doigts pour que de nouveaux médicaments soient trouvés : bises à toi et à ta fille.
Je ne savais pas que c'était la journée de cette satanée SEP!
Ta fille a vraiment du courage,mais tant qu'elle peut,elle a raison de continuer malgré la fatigue qu'elle doit ressentir...
On a l'air toujours bien,mais voilà on a pas la chanson!c'est ce que je dis quand on me dit ça!
Pour le moment,avec le nouveau traitement que j'ai.On va dire que je vais assez( bien).
Mais avec le temps,ça devient dur de marcher sur de long trajet.Je ne peux faire que 200 à 300 m et après mes jambes n'en veulent plus.
bon,j'arrête de parler de moi et tu dis à Marie-Laure qu'elle ne baisse pas les bras et qu'elle aille toujours de l'avant,même s'il y a des jours plus durs que d'autres.
Ta fille est magnifique,
je vous embrasse à toutes les deux,gros bisous
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Jeudi 31 Mai 2018 à 20:39
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Elle en a du courage... ce n'est pas une maladie que beaucoup ne comprenne pas parce qu'elle ne se voit pas...
J'ai un ami qui est touché aussi et ses déplacement sont devenu difficile au fil du temps!!!! Mais il garde le moral et c'est important!!
Bises
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Jeudi 31 Mai 2018 à 19:25
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Une maladie terrible !
Mais la volonté reste un bon moyen de repousser la maladie
Ces personnes nous donnent des leçons de vie !
Bonne soirée Mistigris
Bises
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Jeudi 31 Mai 2018 à 18:16
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Bravo à ta fille Bernadette , oui il faut beaucoup de courage et prendre la vie à bras le corps pour avancer malgré tout
c'est très dur pour une Maman de voir sa fille souffrir , j'en sais quelques chose , ma fille la plus jeune souffre de la m^me maladie
que son Papa "une insuffisance respiratoire " ne peux monter des escaliers , ne peux faire d' efforts sans perdre son souffle
mais elle travaille aussi , du moins tant qu'elle ne sera pas sous oxygène après !!! elle sera comme son Père , dépendante des bouteilles
d'oxygène ...........
Le vie est parfois dur je pense à toi et à elle moi aussi
Gros bisous Bernadette
Hélène
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Jeudi 31 Mai 2018 à 18:14
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Et pas facile pour les mamans de voir leur fille ou leur garçon souffrir de ces maladies invalidantes sans pourvoir soulager leurs douleurs n'est-ce-pas ? Ils ont le courage de se tenir debout malgré leur maladie, de vivre chaque jour avec courage.
C'est la journée de la SEP en effet et ces maladies qui touchent les os ou les articulations.
Ta fille est jolie avec ses animaux qu'elle adore. Elle semble vivre pleinement, tout comme mon fistonGros bisous à elle, à toi et ... espérons.
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Jeudi 31 Mai 2018 à 16:58
oui mamiecha, ce sont des photos de 2012, une petite née chez elle, (partie à Bar chez ma nièce),
les autres vendus car pas possible de continuer son élevage, elle a arrêté il y a deux ans maintenant,
la première photo a été prise à Pâques cette année chez elle à Quillan (11) - elle va "pas trop mal"
nouveau traitement et autres effets secondaires, pffftttt !!!! Grrrrr !!!!
Bisous, je pense aussi à ton fils, MIAOU !!!!!
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14MamounetteJeudi 31 Mai 2018 à 16:03Une vraie saleté cette maladie! . Oh oui, se dire que chaque jour est une victoire. C'est si terrible de savoir son enfant malade.
Toutes mes meilleures pensées pour ta fille et toi.
Bises Mistigris.
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Jeudi 31 Mai 2018 à 16:02
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cette sale maladie ,ma petite Ophélie pour l'instant avec le traitement ça va ..mais , souvent elle a des coups de fatigue.elle travaille à mi-temps.espérons qu'à l'avenir ,il trouve le bon remède ..moi j'ai passé une mamo ,la première lecture ,rien ,mais hier j'ai reçu un courrier ,ou il faut passer des examens complémentaires.,il faut que je vois mon médecin et prendre des rendez-vous ,espérons qu'il n'y est rien de gros grave.bises.
désolée, on est toujours à la merci de n'importe quoi, j'espère qu'il n'y a rien de grave, courage aussi à Ophélie, je sais combien c'est pénible,
Laure c'est aussi grosse fatigue !!! Bisous, MIAOU !!!!